依照培养基应用目的与要求，中海培养基应包装在试管和烧瓶及其它适用的器皿中。培养基包装数量不超过器皿容积的三分之二。器皿口可以用带防潮纸垫的棉塞封好，器皿外边务必用防水纸包好。现阶段试管通常用螺旋式盖盖住。进行分装时尽可能采用电动全(半)自动定量包装机。琼脂斜面培养基分开包装时，分开包装量应形成三分之二底层和三分之一斜面的量。

进行包装的器皿应提早清洗/干燥和消毒，以利于培养基的彻底灭菌。中.海按照每个批次培养基应分别装入装有二十毫升培养基的小玻璃瓶中，并与该批培养基一起灭菌，以测定该批培养基的酸碱度值。

某些怕热的糖成分，应独立配制成百分之二十或更高的浓缩液，经过滤或分期灭菌，再用无菌技术定量添加培养基中。明胶培养基也应在较低温度下灭菌。血液和体液/抗生素等。应依照无菌技术提取，并添加到降温至约五十度的培养基中。琼脂斜面培养基灭菌后需马上取出。当它降温到五十五至六十度时，应置于正确的斜面上，让它自然凝固。

动物细胞生长必须遵循适用的酸碱度值，酸碱度值过高过低都将造成细胞死亡。酸碱度值的测定还能够检查细胞培养液的批次不同之处。中'海依照标准规定，取规定量的样品，溶解于二十至三十度到壹升的注射用水中，向以上溶液中添加规定量的碳酸氢钠，用与细胞培养基溶液酸碱度值相仿的两类标准规定缓冲液校正的酸度计精确测量。

每个批次培养基准备好后，认真检查一次。要是损坏/浸水/颜色异常、棉条被培养基污染等情况被发现，将它们挑选出来必须扔掉。并且测定培养基酸碱度值。将全部培养基放入培养箱中过夜培养，若有细菌生长则丢弃。如无菌生长或生长不良，用有关标准规定菌株接种壹两管瓶培养基，培养一至两天时间。其中缘故必须追查并重新接种。要是结论与之前相同，则该批培养基应被丢弃，不可以应用。

水做为培养基的主要溶剂。细胞培养基中的营养物质唯有彻底溶解于水，才可以被细胞消化吸收和消化吸收，使细胞生长增殖。因而细胞培养基有没有溶解，中 海决定培养基有没有透明清澈，同时直接影响到培养基的应用。这类项目是依照检查溶解于水的细胞培养基的透明度来确认细胞培养基的透明度。通常情况下，中海生物培养基可以用一百二十一度高压蒸汽灭菌十五分钟左右。在众多培养基制备办法中，无特殊规定要求，可采用此法消毒灭菌。

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